Звери объемные из бисера


пошаговая инструкция и схемы плетения объемных фигурок для начинающих

Изготовление разнообразных животных из бисера является популярным хобби, так как подобные поделки смотрятся красиво и интересно. К тому же такой вид рукоделия идеально подходит для детей и подростков. Плоские или объемные изделия можно использовать в качестве игрушек для маленьких детей, брелоков, подарков и сувениров. Рассмотрим схемы плетения объемных игрушек животных из бисера.

Фигурки из бисера для начинающих

Бисероплетение — это творчество, развивающее воображение, мелкую моторику рук, терпение и усидчивость. С его помощью можно изготовить как объемные, так и плоские легкие фигуры. Необычным украшением телефона, рюкзака или рабочего стола могут стать бисерные бабочки и всевозможные зверюшки, сделать которые несложно, используя схемы.

Плетение дельфина

Дельфин, выполненный из резинок или бисера, может украсить интерьер, стать игрушкой для ребенка, подарком или брелоком для сумки, ключей. Для работы желательно выбирать леску, которая крепко затягивается и не рвется, или же воспользоваться проволокой.

Необходимые материалы:

  1. Леска.
  2. Тонкая проволока — для формирования плавников.
  3. Ножницы.
  4. Схема.
  5. Черный, синий и голубой бисер.

Инструкция:

Пересыпать бисер в лоток и положить схему перед глазами. Отрезать большой кусок лески и начать плетение с носа, следуя схеме. Для того чтобы поделка получилась объемной, каждый слой требуется выполнять дважды. Набрать по одной бисеринке для брюшка животного и верхней части. Повторить первый слой в обратной последовательности. В получившиеся две бусинки необходимо продеть второй конец лески и протянуть до конца. Аналогичным образом будет изготавливаться вся фигура.

Продолжать надевать по две бусины согласно схеме. Второй конец продеть в стекляшки и затянуть. Продолжать плести по схеме до хвостика. Для того чтобы выполнить хвост животного, требуется набрать на один конец лески 6 бисерин синего цвета. Для поворота нанизать еще 2, ввести леску в предпоследнюю и подтянуть к туловищу. Затем опять нанизать 6 синих бисерин. Чтобы закончить хвост, нужно продеть леску в слой, где начинался хвостик. Аналогичным образом сделать вторую часть. Далее по схеме сплести плавники. Взять небольшой кусочек проволоки. Нанизать бисер с конца плавника и плести так же, как и тело. В завершение прикрепить плавники к дельфину.

Черепаха и крокодил

Для изготовления красивой черепахи понадобятся:

  1. Леска и проволока.
  2. Бисер черного, оливкового, ярко-зеленого и белого цвета.

Создание животного нужно начинать с хвоста. Для этого требуется отрезать 1 метр лески и нанизать на нее одну светлую бисерину, затем еще две, продеть леску. Далее перейти к следующему ряду: нанизать три светлых стекляшки, продеть леску и затянуть. Продолжать плести по схеме все тело животного, а в конце сделать узел. Согласно схеме сплести лапы и прикрепить к туловищу: по две — возле головы и хвостика.

Для создания крокодила необходим бисер: салатовый — для животика, зеленый — для спинки, черный — для глаз.

Отрезать 30 см проволоки, чтобы изготовить нижнюю челюсть, и 180 см — для туловища.

Пошаговая инструкция:

Взять длинную проволоку и начать плетение с хвоста. Набрать три зеленых и три салатовых бусины и продеть их через последние края проволоки, затянуть. Продолжать плести таким образом, чтобы зеленый слой был сверху салатового. Затем нанизать три рядка по три бусинки и проплести до ряда, состоящего из 9 бусин. После чего нанизать 10 зеленых и продеть конец.

Для создания лапок надеть 7 бусин на свободные кончики, пропустить крайние 3 и продеть через оставшиеся 4. Когда лапы будут сделаны, нанизать нижний салатовый слой из 10 стекляшек. Сделать 5 рядков до 10. На последнем слое плести лапки. Доделывая ряд, состоящий из 8 бусин, вставить в нижний слой проволоку для нижней челюсти. Закончить верхнюю и нижнюю часть челюстей и закрепить концы. Вот и все, изделие готово.

Объемная обезьяна и лягушка

Забавная обезьянка может стать подарком ребенку или другу. Объемная схема зверя предполагает употребление параллельного плетения.

Для изготовления животного нужны: темный цвет бисера — для имитации шерсти, светлый — для ушей, бровей, мордочки, бусинка большего диаметра — для носа.

Пошаговая инструкция:

Отрезать проволоку длиной 90 см и начать нанизывать первый ряд, включающий 7 бисерин. Протянуть концы проволоки, формируя кольцо — это будет губа. Сделать следующий ряд, состоящий из трех бусин. Затем сплести ту часть мордашки, где будет находиться нос. Нанизывать стекляшки таким образом, чтобы в середине была большая бусина. Нижний ряд состоит из 7 бисерин, в верхнем ряду учесть глаза. На следующем ряду проплести уши обезьяны. Затем выполнить тело, просовывая в местах будущих ног зверя дополнительную проволоку. По завершении выполнения туловища сплести ноги 9 парными рядками по 4 бисеринки.

Лапу сделать плоской: первый ряд — 2 стекляшки, второй — 3, третий — 4. После чего выплести пальцы — и животное готово.

Для плетения лягушки необходим черный, зеленый, красный и желтый бисер.

Ход работы:

  1. Начинать плетение нужно с хвостика, нанизывая две бусинки, отправляя в центр проволоки и перекрещивая концы на второй бисеринке. На каждый конец надеть по 4 зеленых, на второй отрезок проволоки надеть 6 зеленых, 9 желтых, 6 зеленых бусин. Соединить их и концы скрестить в трех бусинках. Затем выполнить следующий ряд, проплетая параллельно 9 зеленых бусинок. В результате получилась спинка. Далее необходимо перевернуть изделие в свою сторону.
  2. Для лапок набрать 14 зеленых и 1 желтую стекляшку и пропустить кончик через последние 3 зеленых. В итоге получился первый палец. Таким образом сделать второй и третий. Затем возвратить конец через всю лапу и 3 зеленых бисеринки на брюшке. После чего перейти к плетению лапы с другой стороны и живота.
  3. Сформировать 5 слоев, язык сделать красным. Когда петля будет сформирована, нанизать одну красную и зеленую бусину. Далее продолжать плести туловище, формируя передние лапки, как задние. Продолжать работать по схеме и сделать глазки, надевая бисерину, пайетку, черную бусину. Закрепить пайетку, возвращая в нее проволоку. Нанизать 6 зеленых стекляшек, возвращая в первую зеленую. Затем проволоку просунуть в противоположные пары и закрепить, а лишнее срезать.

Таким образом, с помощью схем плетения объемных животных из бисера можно сделать красивые поделки, которые могут не только украсить помещение, но и стать замечательным подарком близким людям.

Плетение фигурок животных из бисера

Originally posted 2018-03-19 09:33:34.

Бусина объемная сердце

Отличительная особенность данной модели, она может быть выполнена из бусин и бусинок, в том числе биконуса. В любом случае сердечко будет смотреться интересно и привлекательно. Хорошая идея для брелка для ключей или кулона по случаю.

Брелок в форме сердца

Как уже было сказано, вам понадобятся большие бусины или биконусы. Если использовать другой размер, то изделие может получиться интереснее.

Метод плетения от простого до безумного, он нам уже стал привычным, крест.Вот так это выглядит схематично.

Вот в этом стиле и плетем несколько рядов.

В результате вы получите такую ​​заготовку, которая имеет форму сердца. Примечательно, что он состоит из маленьких квадратов, никаких кривых, и повторить его не получается. Единственное исключение - макушка сердца, но этот момент хорошо виден на схеме.

Всего этих заготовок вам понадобится по два.

А теперь соберите их в наше трехмерное сердце.Чтобы сделать это максимально просто - мы просто берем плоское сердечко и прошиваем им область. Как и в процессе вышивания, мы используем оставшийся биконус, образованный рядом для нашей цепочки для ключей.

Кстати, не обязательно использовать бусинки или бусинки того же размера, которые мы использовали для формирования обеих преформ. Вы можете выбрать меньший вариант, это не испортит финальную версию. Напротив, сделает его более интересным и необычным, особенно если вы подберете вещи других цветов.

Теперь остается футляр для маленьких, чтобы прикрепить их к нашей уже существующей петле в форме сердечка. Так что можете смело пометить брелок на законное место - ключи на зеркале заднего вида в машине или даже на телефоне. А подарить это изделие не зазорно, ваши друзья или знакомые оценят сувенир по достоинству.

.

Как работают шарики SPRI?

Кто-то недавно спросил меня: «Как работают шарики SPRI», и я понял, что не совсем уверен, поэтому пошел, чтобы узнать.

В моей лаборатории используются комплекты. Много-много комплектов; наборы для выделения ДНК, наборы для ПЦР, наборы для подготовки библиотеки NGS и наборы для секвенирования. Комплекты молодцы! Но понимание того, что происходит на каждом этапе протокола, поставляемого с комплектом, действительно помогает в устранении неполадок и модификации. Сколько людей добавили 24 мл 100% этанола в бутылку с ПЭ-буфером Qiagen, не задумываясь, что уже находится в бутылке? Содержимое полиэтиленовой бутылки * ответ внизу этого поста.

Надеюсь, этот пост поможет вам немного лучше понять SPRI и придумать новые способы его использования. Я рекомендую прочитать Масштабируемый, полностью автоматизированный процесс создания готовых к последовательности библиотек целевого захвата экзома человека в Genome Biology 2011 для методов with-bead, обсуждаемых в конце этого сообщения. Я уверен, что в будущем мы все будем использовать их метод намного чаще!

Скорее всего, вы встретите бусины SPRI с маркировкой Ampure XP от Beckman.

Первые советы по обращению:

  • Перемешайте шарики перед использованием.
  • Храните шарики при правильной температуре.
  • Подождите, пока шарики остынут до комнатной температуры.
  • Пипетирование критично; используйте очень осторожные процедуры (СОП) и хорошо откалиброванные пипетки.

Как работают шарики SPRI?

Твердофазные шарики с обратимой иммобилизацией были разработаны в Институте Уайтхеда (DeAngelis et al 1995) для очистки колоний, амплифицированных ПЦР, в группе секвенирования ДНК.Гранулы SPRI являются парамагнитными (магнитными только в магнитном поле), что предотвращает их слипание и выпадение из раствора. Каждая бусина сделана из полистирола, окруженного слоем магнетита, покрытого молекулами карбоксила. Именно они обратимо связывают ДНК в присутствии «краудинг-агента» полиэтиленгликоля (PEG) и соли (20% PEG, 2,5 M NaCl - волшебная смесь) . ПЭГ заставляет отрицательно заряженную ДНК связываться с карбоксильными группами на поверхности гранул. Поскольку иммобилизация зависит от концентрации ПЭГ и соли в реакции, объемное отношение гранул к ДНК имеет решающее значение.

SPRI отлично подходит для очистки ДНК с низкой концентрацией, поэтому он используется во многих наборах. Реагенты просты в обращении, и пользователь может очень легко обработать 96 образцов в стандартном планшете. В качестве альтернативы протокол можно легко автоматизировать, и за рабочий день робот может запускать десятки или сотни планшетов. Связывающая способность шариков SPRI огромна. 1 мкл AmpureXP свяжет более 3 мкг ДНК.

Это типичный протокол SPRI с веб-сайта Beckmans.

Выбор размера с помощью SPRI:

Опять же, концентрация ПЭГ в растворе имеет решающее значение для протоколов выбора размера, поэтому она может помочь увеличить объем ДНК, с которой вы работаете, добавив 10 мМ Tris-HCL pH 8 буфер или h3O, чтобы облегчить пипетирование. Размер фрагментов, элюированных из шариков (или, в первую очередь, связывающихся), определяется концентрацией ПЭГ, а это, в свою очередь, определяется смесью ДНК и шариков.Образец ДНК 50 мкл плюс 50 мкл гранул даст соотношение SPRI: ДНК, равное 1, как и 5 мкл пипетирования (но сделать это намного сложнее). При изменении этого соотношения длина фрагментов, связывающихся и / или оставшихся в растворе, также изменяется: чем ниже соотношение SPRI: ДНК, тем больше будут конечные фрагменты при элюировании. Меньшие фрагменты сохраняются в буфере, который обычно выбрасывается, поэтому вы можете получить различные диапазоны размеров из одного образца с несколькими очистками. Частично причина этого эффекта заключается в том, что размер фрагмента ДНК влияет на общий заряд молекулы, при этом более крупные ДНК имеют больший заряд; это способствует их электростатическому взаимодействию с шариками и смещает более мелкие фрагменты ДНК

Выбор размера SPRI из широкого «учебного лагеря»
Выбор размера SPRI из широкого «учебного лагеря»

Broad Boot Camp http: // www.broadinstitute.org/scientific-community/science/platforms/genome-sequencing/broadillumina-genome-analyzer-boot-camp
Очистка SPRI с бусинами:

Невероятно изящной модификацией очистки SPRI является метод «с помощью шариков», разработанный Фишером и др. В статье 2011 Genome Biology. Вместо того, чтобы использовать SPRI для очистки отдельных шагов в протоколе, они интегрированы в метод с одной реакционной трубкой, что сокращает количество стадий переноса жидкости. После каждого шага ДНК связывается с шариками путем добавления 20% PEG, 2.Буфер 5M NaCl, промывки выполняются как обычно 70% этанолом, но ДНК не элюируется и не переносится. Мастер-микс для следующего шага протокола добавляется непосредственно в пробирку. Конечный продукт ДНК элюируется из гранул для дальнейшей обработки, например, Секвенирование Illumina. Эта модификация увеличивает выход ДНК при подготовке библиотеки Illumina, поскольку удаляются несколько этапов переноса, что снижает количество ДНК, теряемой при каждом переносе.

Как вы будете использовать SPRI в своей лаборатории?

PS: ПЭ-бутылка Qiagen содержит 6 мл воды.

PPS: Если и ДНК, и карбоксил заряжены отрицательно, что происходит с бусиной SPRI? Похоже, что в литературе, которую я читал, есть небольшая черная дыра о том, как шарики SPRI действительно работают на молекулярном уровне. Если копать еще немного, выясняется, что ПЭГ может вызывать изменение состояния ДНК от клубка к глобуле, при этом NaCl помогает снизить диэлектрическую проницаемость растворителя, ПЭГ также действует как заряд-щит. Эти механизмы могут быть причиной «скопления», о котором говорят на других сайтах.Может, кто-то там меня просветит?

Refs:
Lis JT. Фракционирование двухцепочечной ДНК по размеру путем осаждения полиэтиленгликолем Methds Ezymol (1975)
Lis J. Фракционирование фрагментов ДНК с помощью осаждения, индуцированного полиэтиленгликолем. Methds Ezymol (1980)
DeAngelis et al. Твердофазная обратимая иммобилизация для выделения продуктов ПЦР. NAR (1995)
Hawkins et al. Очистка и выделение ДНК с использованием твердой фазы. НАР (1994)

Нравится:

Нравится Загрузка ...

Связанные

.

Как работают шарики SPRI?

Кто-то недавно спросил меня: «Как работают шарики SPRI», и я понял, что не совсем уверен, поэтому пошел, чтобы узнать.

В моей лаборатории используются комплекты. Много-много комплектов; наборы для выделения ДНК, наборы для ПЦР, наборы для подготовки библиотеки NGS и наборы для секвенирования. Комплекты молодцы! Но понимание того, что происходит на каждом этапе протокола, поставляемого с комплектом, действительно помогает в устранении неполадок и модификации. Сколько людей добавили 24 мл 100% этанола в бутылку с ПЭ-буфером Qiagen, не задумываясь, что уже находится в бутылке? Содержимое полиэтиленовой бутылки… ответ внизу этого поста.

Надеюсь, этот пост поможет вам немного лучше понять SPRI и придумать новые способы его использования. Я бы рекомендовал прочитать Масштабируемый, полностью автоматизированный процесс создания готовых к последовательности библиотек целевого захвата экзома человека в Genome Biology 2011 для методов with-bead, обсуждаемых в конце этого поста. Я уверен, что в будущем мы все будем использовать их метод гораздо чаще!

Скорее всего, вы встретите бусины SPRI с маркировкой Ampure XP от Beckman.

Первые несколько советов по обращению:

  • Вихревые шарики перед использованием.
  • Храните шарики при правильной температуре.
  • Подождите, пока шарики остынут до комнатной температуры.
  • Пипетирование критично; используйте очень осторожные процедуры (СОП) и хорошо откалиброванные пипетки.
Как работают шарики SPRI? шариков для твердофазной обратимой иммобилизации были разработаны в Институте Уайтхеда (DeAngelis et al, 1995) для очистки колоний, амплифицированных ПЦР, в группе секвенирования ДНК.Гранулы SPRI являются парамагнитными (магнитными только в магнитном поле), что предотвращает их слипание и выпадение из раствора. Каждая бусина сделана из полистирола, окруженного слоем магнетита, покрытого молекулами карбоксила. Именно они обратимо связывают ДНК в присутствии «краудинг-агента» полиэтиленгликоля (PEG) и соли (20% PEG, 2,5M NaCl - волшебная смесь) . ПЭГ заставляет отрицательно заряженную ДНК связываться с карбоксильными группами на поверхности гранул. Поскольку иммобилизация зависит от концентрации ПЭГ и соли в реакции, объемное отношение гранул к ДНК имеет решающее значение.

SPRI отлично подходит для очистки ДНК с низкой концентрацией, поэтому он используется во многих наборах. Реагенты просты в обращении, и пользователь может очень легко обработать 96 образцов в стандартном планшете. В качестве альтернативы протокол можно легко автоматизировать, и за рабочий день робот может запускать десятки или сотни планшетов. Связывающая способность шариков SPRI огромна. 1 мкл AmpureXP свяжет более 3 мкг ДНК.

Это типичный протокол SPRI с веб-сайта Beckmans.

Выбор размера с помощью SPRI: Опять же, концентрация ПЭГ в растворе имеет решающее значение в протоколах выбора размера, поэтому она может помочь увеличить объем ДНК, с которой вы работаете, путем добавления 10 мМ трис-HCL pH 8 буфер или H2O для облегчения дозирования. Размер фрагментов, элюированных из шариков (или, в первую очередь, связывающихся), определяется концентрацией ПЭГ, а это, в свою очередь, определяется смесью ДНК и шариков. Образец ДНК 50 мкл плюс 50 мкл гранул даст соотношение SPRI: ДНК, равное 1, как и 5 мкл пипетирования (но сделать это намного сложнее).При изменении этого соотношения длина фрагментов, связывающихся и / или оставшихся в растворе, также изменяется: чем ниже соотношение SPRI: ДНК, тем больше будут конечные фрагменты при элюировании. Меньшие фрагменты сохраняются в буфере, который обычно выбрасывается, поэтому вы можете получить различные диапазоны размеров из одного образца с несколькими очистками. Частично причина этого эффекта заключается в том, что размер фрагмента ДНК влияет на общий заряд молекулы, при этом более крупные ДНК имеют больший заряд; это способствует их электростатическому взаимодействию с шариками и вытесняет более мелкие фрагменты ДНК.
Выбор размера SPRI от Broad "boot camp"
Выбор размера SPRI от Broad "учебный лагерь"
.
Broad Boot Camp http://www.broadinstitute.org/scientific-community/science/platforms/genome-sequencing/broadillumina-genome-analyzer-boot-camp

Очистка SPRI с бусинами: Невероятно аккуратная модификация очистки SPRI -up - это метод «с бусиной», разработанный Фишером и др. в статье Genome Biology 2011. Вместо того, чтобы использовать SPRI для очистки отдельных шагов в протоколе, они интегрированы в метод с одной реакционной трубкой, что сокращает количество стадий переноса жидкости.После каждого этапа связывания ДНК с шариками путем добавления буфера 20% PEG, 2,5 М NaCl, отмывку проводят как обычно 70% этанолом, но ДНК не элюируется и не переносится. Мастер-микс для следующего шага протокола добавляется непосредственно в пробирку. Конечный продукт ДНК элюируется из гранул для дальнейшей обработки, например, Секвенирование Illumina. Эта модификация увеличивает выход ДНК при подготовке библиотеки Illumina, поскольку удаляются несколько этапов переноса, что снижает количество ДНК, теряемой при каждом переносе.

Как вы будете использовать SPRI в своей лаборатории?

PS: ПЭ-бутылка Qiagen содержит 6 мл воды.

PPS: Если и ДНК, и карбоксил заряжены отрицательно, что происходит с бусиной SPRI? Похоже, что в литературе, которую я читал, есть своего рода черная дыра о том, как шарики SPRI действительно работают на молекулярном уровне. Если копать еще немного, выясняется, что ПЭГ может вызывать изменение состояния ДНК от клубка к глобуле, при этом NaCl помогает снизить диэлектрическую проницаемость растворителя, ПЭГ также действует как заряд-щит.Эти механизмы могут быть причиной «скопления», о котором говорят на других сайтах. Может быть, кто-нибудь там меня просветит?

Ссылка:
Lis JT. Фракционирование двухцепочечной ДНК по размеру путем осаждения полиэтиленгликолем Methds Ezymol (1975)
Lis J. Фракционирование фрагментов ДНК с помощью осаждения, индуцированного полиэтиленгликолем. Methds Ezymol (1980)
DeAngelis et al. Твердофазная обратимая иммобилизация для выделения продуктов ПЦР. NAR (1995)
Hawkins et al. Очистка и выделение ДНК с использованием твердой фазы. НАР (1994)

.

Стеклянные мерные колбы на 25 мл Сертифицированный на соответствие лабораторным требованиям обод с бусами синей градуировки

PLT Scientific Sdn Bhd (PLT) , пионер и лидер в технологии научной стеклянной посуды в Малайзии, с 1989 года производит стандартную сменную лабораторную посуду с коническим соединением. Опыт, накопленный в области научных технологий производства стекла, побудил PLT в 1993 году заняться разработкой и производством высокоточной мерной посуды под названием FAVORIT®, которая теперь олицетворяет научную стеклянную посуду на рынке Малайзии.Как стандартную сменную, так и объемную стеклянную посуду мы производим, и в сочетании с Duran PLT может поставить полный спектр научной посуды.

В 2003 году мы еще больше расширили наши производственные мощности, чтобы удовлетворить постоянно растущий спрос на научную стеклянную посуду, что происходит одновременно с расширением исследований и разработок, поощряемым правительством Малайзии. Быстрые темпы индустриализации Малайзии также способствовали нашему росту.

Все научные лаборатории, будь то промышленные или исследовательские учреждения, требуют очень точных и точных мерных стеклянных приборов.Чтобы соответствовать этим строгим требованиям, энтузиазм, опыт и приверженность PLT являются предпосылками точности и аккуратности. Для производства высокоточных волюметрических приборов в качестве прекурсоров требуются высококачественные стеклянные заготовки, все из которых производятся на собственном производстве.

Калибровочное оборудование PLT - это новейшее оборудование немецкого производства. Таким образом, вся мерная посуда FAVORIT® отличается высокой точностью и точностью, что обеспечивает долгосрочную стабильность и надежность. Мы гордимся тем, что продвигаем стеклянную посуду FAVORIT® для всех наших ценных клиентов, поскольку наша жизненно важная роль и забота - обеспечить всем научным аналитикам и исследователям максимально возможную точность и точность всех аналитических результатов.

.

Смотрите также